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药剂师考试常见题

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第1题:药品经营企业销售药品时,必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经药品经营企业销售负责人批准后方可调配。

X 您的回答是:对,正确答案是:错

第2题:美雄酮片是蛋白同化制剂药品品种。

是:,正确答案是:对

第3题:药品零售企业不得经营复方樟脑酊。

是:,正确答案是:对

第4题:乳酸菌是消化系统药。 乳酸菌是消化系统药。X 您的回答是:,正确答案是:对

第5题:国家对品和精神药品实行定点经营制度。

您的回答是:,正确答案是:对

第6题:药品批发企业质量管理机构应负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督 是:,正确答案是:对

第7题:不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。 是:,正确答案是:对

第8题:国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。

的回答是:,正确答案是:对

第9题:酮康唑属于抗感染药。 X 您的回答是:,正确答案是:对

第10题:药品零售企业不得经营福尔可定。

是:,正确答案是:对

第11题:对有温度要求的药品的运输,应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施。

您的回答是:,正确答案是:对

第12题:药品批发企业应具有与经营规模相适应营业场所及辅助、办公用房,营业场所明亮、整洁。 X 您的回答是:,正确答案是:对

第13题:多烯酸乙酯是循环系统药。

是:,正确答案是:对

第14题:医疗机构配制的制剂可以在市场上销售,也可以发布医疗机构制剂广告。

是:,正确答案是:错

第15题:利血平是循环系统药。

是:,正确答案是:对

第16题:药品批发企业质量管理机构应负责起草企业的药品质量管理制度,并指导、督促制度执行。 X 您的回答是:,正确答案是:对

第17题:药品应按规定的储存要求专库、分类存放,搬运和堆垛可以码放成随意的高度。

答是:,正确答案是:错

第18题:42种国家重点保护的野生动植物药材品种一级包括:虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿茸。 您的回答是:,正确答案是:对

第19题:药品零售企业可以经营垂体促性素。 X 您的回答是:,正确答案是:错

第20题:药品批发企业质量管理机构应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案。

是:,正确答案是:对

第21题:药品零售企业可以经营雄烯二醇。

是:,正确答案是:错

第22题:药品与非药品,处方药与非处方药,内服与外用药品应分开存放。 是:,正确答案是:对

第23题:药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作。

回答是:,正确答案是:对

第24题:药品零售企业和零售连锁门店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品。 是:,正确答案是:对

第25题:处方药可以采用开架自选的销售方式。

是:,正确答案是:错

第26题:医疗单位配制的制剂只限于医院之间使用。

回答是:,正确答案是:错

第27题:甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用,但病患者可以要求执业药师或药师具体指导后进行购买和使用。

X 您的回答是:,正确答案是:对

第28题:服用泡腾片时应用时宜注意一般用100-150毫升的凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消失后在引用;不宜让儿童自行服用,严禁直接服用或口含;药液中有不溶物、沉淀、絮状物时不能服用;储存时应注意密闭、避免受热或受潮。 受潮。X 您的回答是:,正确答案是:对

第29题:企业销售人员应正确介绍药品,不得虚假夸大和误导用户。 是:,正确答案是:对

第30题:药品零售企业不得经营生长因子素。

是:,正确答案是:对

第31题:开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地( )提出申请 A,市、县级药监部门 B、省、市级药监部门 C、工商部门

X 您的回答是:,正确答案是:A

第32题:《医疗器械监督管理条例》是()起施行的。 A、2000年4月1日 B、2001年4月1日 C、2001年6月7日

X 您的回答是:,正确答案是:A

第33题:生物制品是指以细胞、()、动物或人源组织和液体等为原料,应用传统技术或现代技术制成,用于人类疾病的预防、生物制品是指以细胞 A、酶; B、微生物; C、细菌

X 您的回答是:,正确答案是:B

第34题:地西泮(安定)是( )。

地西泮(安定)是( )。A、精神药品 B、品 C、毒性药品

X 您的回答是:,正确答案是:A

第35题:特殊药品是指

A麻醉品、精神药品、医疗用毒性药品、危险药品

B品、精神药品、医疗用毒性药品、危险药品

C品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品X 您的回答是:,正确答案是:C

第36题:药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量()。

A 应不少于企业职工总数的6%(最低应不少于5人),并保持相对稳定

B 应不少于企业职工总数的5%(最低应不少于4人),并保持相对稳定

C 应不少于企业职工总数的4%(最低应不少于3人),并保持相对稳定

D 应不少于企业职工总数的3%(最低应不少于2人),并保持相对稳定 X 您的回答是:,正确答案是:C

第37题:()药品驾驶机车、船或其他机械操作者,在工作时应禁服。 A、马来酸氯苯那敏 B、雷尼替丁

C、斯达舒 D、氨酚待因片

X 您的回答是:,正确答案是:A

第38题:药品广告的内容,应以()。

A、国家工商行政管理部门批准的广告文件为准

B、卫生行政部门批准的文件为准

C、药品监督管理部门批准的新药证书为准

D、药品监督管理部门批准的说明书为准

是:,正确答案是:D

第39题:当事人对药品检验机构的药品质量检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起( )日内向有关单位申请复验。 A、四日 B、五日 C、六日 D、七日

X 您的回答是:,正确答案是:D

第40题:药品批发和零售连锁企业从事药品验收、养护、计量和销售工作的人员,应具有的最低文化程度是() A、初中 B、高中 C、大专 D、本科

X 您的回答是:,正确答案是:B

第41题:乙类非处方药标识为()。 A 绿底白字的OTC标识 B 白底绿字的OTC标识 C 红底白字的OTC标识 D 白底红字的OTC标识

X 您的回答是:,正确答案是:A

第42题:下列情形,按劣药处理的是()。 A、变质的 B、被污染的

C、未标明有效期或者更改有效期的

D、使用未取得批准文号的原料药生产的 X 您的回答是:,正确答案是:C

第43题:“GSP”是()简称。 A、药品管理法; B、药品流通监督管理办法; C、药品生产质量管理规范;

D、药品经营质量管理规范。X 您的回答是:,正确答案是:D

第44题:主成分为小檗碱的是()。 A.黄柏 B.地骨皮 C.香加皮 D.杜仲 E.桑白皮

X 您的回答是:,正确答案是:A

第45题:药品批发企业和零售连锁企业从事验收、养护、计量和销售工作的人员应具()。 A、有相关专业

B、有本科(含)以上文化程度 C、有大专(含)以上文化程度 D、有高中(含)以上文化程度 X 您的回答是:,正确答案是:D

第46题:药品经营企业购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行,此程序不包括以下()环节。 A、确定供货企业的法定资格及质量信誉 B、审核所购入药品的合法性和质量可靠性

C、对首营品种可以直接购进该供货企业药品

D、对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证X 您的回答是:,正确答案是:C

第47题:中成药说明书的格式不包括()。A.药品名称、主要成分 B.药理作用、禁忌证、注意事项 C.毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用 D.规格、有效期

X 您的回答是:,正确答案是:C

第48题:可连续超量使用麻醉中药的是()。 A、慢性支气管炎患

者 B、晚期癌症患者 C、肺结核患

者 D、偏头痛患者X 您的回答是:,正确答案是:B

第49题:《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求

A、药店经理 B、值班经理 C、店员

D、执业药师或药师

X 您的回答是:,正确答案是:D

第50题:根据药用部分,川芎属于()。A.植物的地上茎 B.植物的根茎

C.植物的根 D.植物的花

X 您的回答是:,正确答案是:B

第51题:在运输有温度要求的药品应根据季节和运程采取的措施是() A、冷藏专车发运

B、保温或冷藏措施发运,必要时派人押运 C、派专人押运 D、保温专车发运

X 您的回答是:,正确答案是:B

第52题:甲类非处方药标识为()。

A 绿底白字的OTC标识 B 白底绿字的OTC标识 C 红底白字的OTC标识 D 白底红字的OTC标识

X 您的回答是:,正确答案是:C

第53题:以下说法错误的是()。 A、大型零售企业营业场所面积100平方米,仓库30平方米

B、中型零售企业营业场所面积50平方米,仓库20平方米

C、小型零售企业营业场所面积40平方米,仓库20平方米

D、零售连锁门店营业场所面积30平方米,仓库10平方米

X 您的回答是:,正确答案是:D

第54题:非处方药专有标识的固定位置在()。A.醒目位置 B.中间位置 C.左下角

D.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角,正确答案是:D

第55题:车前子在汤剂中一般为()。A、先煎 B、后下 C、另煎 D、包煎 X 您的回答是:,正确答案是:D

第56题:禁止采猎的野生药材物种是() A、一般野生药材物种

B、一级保护的野生药材物种 C、二级保护的野生药材物种 D、三级保护的野生药材物种

X 您的回答是:,正确答案是:B

第57题:一级保护野生药材物种是() A、限量出口

B、可以采猎

C、保护区可任意从事旅游活动 D、不得出口

是:,正确答案是:D

第58题:可能引起唇、舌、颜面及四肢麻木,心律失常、房室传导阻滞等中毒反应的药物是()。 A、洋地黄类药物 B、乌头类药物 C、马钱子 D、雷公藤

X 您的回答是:,正确答案是:B

第59题:药品仓库各库(区)实行按色标管理,待验药品库(区)、退货药品库区为() A、白色

B、蓝色

C、绿色

D、黄色

X 您的回答是:,正确答案是:D

第60题:对本行政区域内申请提供互联网药品信息服务的网站进行审核的部门是()

A、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

B、市食品药品监督管理局 C、国家食品药品监督管理局 D、省级电信管理机构

X 您的回答是:,正确答案是:A

第61题:提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过所在地审核同意,取得( )认可的资格 A、省级工商行政管理部门

B、省级(食品)药品监督管理部门 C、省级卫生行政管理部门

D、省级中医药管理部门 是:,正确答案是:B

第62题:药品的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录应保存( )。 A、 至有效期后一年 B、 不少于二年 C、 三年

D 、五年

X 您的回答是:,正确答案是:A

第63题:刑法第142条规定,生产、销售假药足以严重危害人体健康处以()以下有期徒刑或拘役 A 2年 B 3年

C 4年

D 5年

X 您的回答是:,正确答案是:B

第题:《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当()。A.进行再评价

B.立即停止生产、经营、使用

C.撤消批准文号或进口药品注册证 D.按假药处理

X 您的回答是:,正确答案是:C

第65题:下列哪类药的煎煮时间宜长()。

A、滋补药 B、发表药 C、攻下

药 D、消食药X 您的回答是:,正确答案是:A

第66题:零售药店销售药品时,下列说法正确的是()。

A、由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可依据处方调配、销售药品。无医师开具的处方亦可销售处方药 B、处方药和非处方药均可以采用开架自选的销售方式

C、非处方药可不凭处方出售,但如顾客要求,执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导

D、为了提高销售额,药品销售采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式 X 您的回答是:,正确答案是:C

第67题:药品不良反应是指()。 A.与用药目的无关的或意外的有害反应 B.在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药物的副作用

X 您的回答是:,正确答案是:C

第68题:药品贮藏项要求“冷处”,系指()。

A、2-10℃;B、0-10℃;C、1-10℃;D、4-9℃X 您的回答是:,正确答案是:A

第69题:取药材少许,浸入水中,可见橙黄色成直线下降,逐渐扩散,水被染成黄色的是()。

A.红花 B.西红花 C.菊花 D.槐花 X 您的回答是:,正确答案是:B

第70题:正确、合理的药品广告可以 ()。 A、促进药品的销售 B、普及了药品知识

C、提高了人民用药的有效水平

D、促进药品销售,同时也提高了公众用药安全、有效的水平 X 您的回答是:,正确答案是:D

第71题:下列药品零售药店可以经营的是()。A、品 B、精神药品 C、毒性药品 D、外用药品

X 您的回答是:,正确答案是:D

第72题:雄黄的颜色和形状是()。 A.方块形,表面深红色或鲜红色 B.方块形,表面深黄色或黄红色 C.粉末状,表面深黄或黄绿色 D.呈不规则块状或粉末,表面深红色或橙红色X 您的回答是:,正确答案是:D

第73题:关于精神药品的管理不正确的是()。A.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用

B.医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买 C.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用

D.第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

X 您的回答是:,正确答案是:B

第74题:《刑法》规定,生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的处()有期徒刑。

A 三年以上十年以下 B 二年以上五年以下 C 三年以上十五年以下

D 二年以上十年以下 X 您的回答是:,正确答案是:A

第75题:药品生产、经营企业应当对其销售人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,并建立培训档案,备查,如不执行不听警告,逾期不改正将受到()处罚

A、吊销许可证 B、吊销GSP证书 C、处以五千以上二万以下罚款

D、A、B都是X 您的回答是:,正确答案是:C

第76题:发现处方书写有误,应()。

A.由处方医师更改,并在修改处签字后才能调配 B.由审方人员更改后发药 C、由调剂人员照方发药 D.由计价人员更改X 您的回答是:,正确答案是:A

第77题:配方时不需临时捣碎的饮片是()。 A、牛膝 B、华山参 C、益

智 D、平贝母X 您的回答是:,正确答案是:A

第78题:花粉粒表面有点状条形雕纹,自两级向四周呈放射状排列的药材为()。 A.西红花 B.红花 C.蒲

黄 D.洋金花X 您的回答是:,正确答案是:D

第79题:在药品的标签或说明书上,()文字和标志是不必要的。 A、药品的通用名称 B、生产企业

C、生产批准文号

D、广告批准文号是:,正确答案是:D

第80题:人参不宜与何药同服( )。 A.甘草 B.芫花 C.川乌 D.五灵脂

X 您的回答是:,正确答案是:D

第81题:中药保护品种的保护期限:中药一级保护品种分别为()。

A三十年 B二十年 C十年 D五年X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,C,

第82题:肽类激素包括()。

A 促皮激素 B促红细胞生成素 C生长激素 D促性腺激素和胰岛素X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,C,D,

第83题:药品经营企业提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》、或者药品批准证明文件的有关处罚()。 A、给予警告

B、撤销药品批准证明文件 C、五年内不受理其申请

D、吊销《 药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》X 您的回答是:,正确答案是:,B,C,D,

第84题:药品批发企业销售药品时,应当提供的资料有()。

A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件 B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件

D、药品批发企业对药品质量保证的承诺书X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,C,

第85题:药品生产、药品批发企业销售药品时,应当提供()资料。

A、加盖本企业原印章的药品生产、经营许可证书复印件

B、加盖本企业原印章的营业执照复印件 C、加盖本本企业原印章的所有销售药品的批准证明文件复印件

D、销售进口药品的,加盖本企业质量管理机构原印章的注册证,检验报告或规定的其他文件复印件X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,C,D,

第86题:药品零售企业()人员应经专业或岗位培训,并经设区市以上药品监督管理部门考试合格,发给合格证书后方可上岗

A 药品检验人员 B 营业员

C 从事质量管理人员 D验收工作人员X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,C,D,

第87题:开办药品经营企业必须具备以下条件()。

A具有依法经过资格认定的药学技术人员;

B具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;

C具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;

D具有保证所经营药品质量的规章制度。X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,C,D,

第88题:企业无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形的人员应包括() A、企业法定代表人 B、企业负责人

C、销售人员以和采购员 D、企业质量负责人

X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,D,

第题:药品零售企业不得经营的药品有()。

A、吗啡 B、阿片 C、羟考酮 D、阿莫西林分散片

X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,C,

第90题:中药保护品种等级的划分()。

A一级 B二级 C三级 D四级X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,

第91题:治疗感冒可选用()药。

A 阿司匹林 B 布洛

芬 C 阿苯片 D 复方对乙酰氨基酚片

X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,C,D,

第92题:计价时应在药名的顶部注明单价的是()。 A、有不同规格的药

品 B、毒性中药 C、麻醉中

药 D、细料贵重药品X 您的回答是:,正确答案是:,A,D,

第93题:药品经营企业药品购进记录不完整的给予( )处罚。 A责令改正 B给予警告

C处以1000元罚款 D情节严重的吊销《药品经营许可证》

X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,D,

第94题:药品零售企业不得经营的药品有()。 A、雄烯二醇异构体 B、阿法雄烷二醇 C、卡普睾酮 D、达那唑

X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,C,D,

第95题:药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和

卫生,出售时应在药袋上写明()

A 药品名称 B 规格、服法 C 用量

D 有效期等内容X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,C,D,

第96题:购销合同中应明确

A 药品质量符合质量标准和有关质量要求;

B 药品的数量和质量

C 药品包装符合有关规定和货物运输要求

D 药品附产品合格证

X 您的回答是:,正确答案是:,A,C,D,

第97题:有下列情形之一的药品按假药论处()。 A变质的 B被污染的

C所标明的适应症或主治超出规定范围的 D药品监督管理部门规定禁止使用的X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,C,D,

第98题:药品批准文号的格式为:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,下列表述正确的有()。 A、Z代表中药;B、J代表进口药品分包装;C、H代表化学药品;D、S代表生物制品。X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,C,D,

第99题:饮片调配后应交专人复核,内容包括()。

A、有无配错、漏配 B、有无处方应付错误

C、药味与剂数是否与处方相符

D、饮片质量X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,C,D,

第100题:大中型药品批发企业质量管理工作的负责人,应具有的资格()。 A主管药师(含主管药师、主管中药师) B或药学相关专业工程师(含)以上的技

术职称

C本科以上学历

D大专以上学历 X 您的回答是:,正确答案是:,A,B,

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