必修二
1.1-2孟德尔豌豆杂交实验
分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成
配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰地，在形成配子时，
决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 基因分离定律中亲本的可能组合及其比数 亲本组合 基因型比 表现型比 AA×AA AA 1 显性 1 AA×Aa AA Aa 1 ∶ 1 显性 1 AA×aa Aa 1 显性 1 Aa×Aa AA Aa aa 1 ∶2∶ 1 显性∶隐性 3 ∶ 1 Aa×aa Aa aa 1 ∶ 1 显性∶隐性 1 ∶ 1 aa×aa aa 1 隐性 1 选择豌豆的优点：1.自花传粉、闭花传粉 2.相对性状明显 3.便于实验操作 无中生有——隐性 有中生无——显性
2.1减数和受精作用 精子的形成 A‘ A‘B B B‘ 复制 B‘ A ‘A A‘ A B B A B‘ AB‘ 精原细胞 初级精母细胞 (2N=4) (2N=4) 次级精母细胞 精子 有精细胞 (N=2) 性(N=2) 生(N=2) 殖细 胞 的 形成 A‘ B 复制 B‘ 第一极体(N=2) ‘ BA A A‘ A‘ B B B‘ 初级卵母细胞 卵原细胞 (2N=4) (2N=4) B‘ A A 次级卵母细胞 B (N=2) 卵细胞 (N=2) 卵细胞的形成 一种类型 一种类型 共两种精子 第二极体(N=2) 一种卵细胞 判断图像 无————减二（M2） 一看：看是否有同源染色体 有————二看 （大小相同颜色不同） 配对、分开————减一（M1） 二看：同源染色体有无行为变化 无————有丝
2.2基因在染色体上
基因在染色体上，基因和染色体行为存在着明显的平行关系
基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具
有一定的性；在减数形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，的随配子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合式互不
干扰地；在减数过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2.3伴性遗传 特 点 ①交叉遗传：父传女，母传子。 隐性 伴 X 遗 传 显性 遗传 遗传 ②男（雄）性患者多于女（雌）性患者。 ④男（雄）性患者的女儿均为携带者。 ⑤近亲婚配发病率高。 ①患者双亲中至少一个是患者。 ②女（雌））性患者多于男（雄）性患者。 ③女（雌）性患者的子女患病机会均等。 ④男（雄）性患者的女儿全部患病。 ⑤未患病者的后代不会患病（真实遗传）。 果蝇硬毛遗传(与X染色体同源)： ①不同源时基因无显隐性关系。 伴Y遗传 ②基因只能由父亲传给儿子并表现出来。 抗维生素D佝偻病 人类红绿色盲 果蝇白眼 示 例 ③男（雄）性患者的致病基因均由母亲传递。 血友病 (短硬毛)XbYB×XbXb(正常硬毛) (短硬毛)XbXb XaYB(正常硬毛 ) ③具家族同源性，用于刑事侦探和亲子鉴定。 外耳道多毛症 3.1 DNA是主要的遗传物质 （1）肺炎双球菌的转化实验 （2）T2噬菌体感染细菌实验 （3）烟草花叶病毒的感染实验
3.2DNA分子的结构 脱氧核糖 碱基 磷酸 脱氧核苷 脱氧核苷酸 基本组成单位 氢键 5’端 G C 3’端 T A A T C G 3’端 DNA的分子结构 5’端 DNA分子双螺旋结构特点：1.双链 2.反向平行双螺旋 3.脱氧核糖和磷酸交替连接，
排列在外侧作为基本骨架 4.内侧碱基通过氢键连成碱基对，并遵循碱基互补配对原则
3.3DNA的复制
DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板（解开的每一段母链）、原
料（细胞中游离的4种脱氧核苷酸）、能量（线粒体）、和酶（解旋酶）等基本条件。DNA分子赌徒的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确的进行。
意义：DNA分子通过复制，将遗传信息从亲代传给了子代，从而保持了遗传信息的连
续性。
3.4基因是有遗传效应的DNA片段
4.1基因指导蛋白质的合成 复制 转录 翻译 原料 脱氧核糖核苷酸 核糖核苷酸 tRNA 酶 产物 模板 配对原则 DNA聚合酶 子代DNA 双链DNA A=T C=G T=A G=C RNA聚合酶 RNA 单链DNA A=U C=G T=A G=C mRNA 密码子---反密码子（同上）
4.2基因对性状的控制 遗传的中心法则
复制
转录 DNA 逆转录 复制 RNA 翻译 蛋白质(性状)
5.1基因突变和基因重组 替换建议后---镰刀性贫血 基因突变----DNA复制发生差错（间期） 缺失 （产生新基因（与原基因是等位基因） （一定） 增添 变异的根本来源） 变异 自由组合定律（可遗传） 基因重组----有性生殖形成配子 同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换 （产生新基因型） （四分体，减一前） 染色体变异 结构---猫叫综合症 （可在光学显 微镜下观察且个别 数目 影响多个基因） 成倍---染色体组 基因突变特点：普遍存在；随机、不定向；频率低
基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原材料，是生物
变异的来源之一
基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中
5.2 染色体变异
染色体结构变异 a b c d e 缺失 重复 a b c d e 倒位 a b c d e 易位 a b c d e x y z a d e x b c y z 一般无效应，但杂合子易位常伴有不同程度的不育 事例 唐氏综合征（XO） 21三体综合征 蜜蜂的雄蜂 人 果蝇 豌豆 香樵 三倍体西瓜 图示 a b e a b c b c d e a d c b e 人类的猫叫综合征（5果蝇的棒眼(小眼数效应 号染色体部分缺失） 目减少。X染色体某一区段重复) 染色体数目变异 类别 个别染染色体色体数数目成名称 单体 三体 单倍体 二倍体 多倍体 同源三倍体 染色组 2N－1 2N＋1 1或多个 2N 3N 一般无效应，但是 大段倒位导致不育 构成 AA—1（abcd）（abc） AA＋1（abcd）（abcd）（d） 1个（abcd）或多个（abcd） AA（abcd）（abcd） AAA（abcd）（abcd）（abcd）
5.3人类遗传病 常染色体隐性 常染色体显性 白化病、苯丙酮尿症 多指、并指、 伴X显性 伴X隐性 伴Y染色体 多基因遗传 染色体异常 软骨发育不全 红绿色盲、镰刀型细胞贫血、先天聋哑 外耳道多毛症 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、家庭性肥胖 21三体综合症
6.1杂交育种与诱变育种 杂交育种：将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育获得
新品种的方法
诱变育种：利用物理因素、或化学因素来处理生物，是生物发生基因突变，可提高突变
效率
6.2基因工程
6.3-4现代生物进化理论 ①过度繁殖 ②生存斗争 主要内容 ③遗传变异 ④适者生存 变异是不定向的，自然选择是定向的 自然选择过程是一个长期、缓慢和连续的核心观点 过程 ①能科学地解释生物进化的原因 ②能科学地解释生物的多样性和适应性 ③为现代生物进化理论奠定了理论基础 自然选择学说 现代进化理论 ①种群是生物进化的单位 ②生物进化的实质是种群基因频率的改变③突变和基因重组产生进化的原材料 ④自然选择决定进化的方向 ⑤隔离导致物种形成 ①种群是进化的单位 ②进化的实质是改变种群基因频率 ③突变和基因重组、自然选择与隔离是生物进化的三个基本环节 ①科学地解释了自然选择的作用对象是种群不是个体 ②从分子水平上去揭示生物进化的本质 意义
