C-O出现在1300-1050cm-这个区域，为该区域最强吸收峰。醇在1100-1050cm-，酚在1250-1100cm-有强的吸收。按照这个，你自己找吧！
水杨酸的红外光谱图是其特征性质的展现，可以通过谱图分析来确定水杨酸的分子结构和官能团组成。分析结果的写法如下：1. 红外光谱图的起始波数和结束波数，以及样品的质量和浓度。2. 红外吸收峰的分析与解释：标明特异性吸收峰的波数和强度，不同峰对应的官能团、键的类型和结构特征，以及对应的吸收峰的强度...
苯环上的C＝O伸展振动吸收出现在1500~1480cm-1和1610～1590cm-1区间，这些吸收峰是鉴别芳核存在的标志之一。实验中，使用红外光谱仪和KBr压片器进行样品制备。首先，将KBr和苯甲酸或水杨酸研磨至2μm细粉，烘干后置于干燥器中备用。接着，取1～2mg干燥样品与100～200mg干燥KBr混合均匀，倒入压片器中...
跟标准数据库里的对比，这确实是一张比较纯的乙酰水杨酸的红外。3000多的是苯环的C-H伸缩振动，2900左右的甲基中的C-H伸缩振动，2500左右的应该是分子内氢键的O-H伸缩振动,1700左右的两个大峰是两个C=O伸缩振动，1500左右是苯环骨架振动，1300、1200的大峰是C-O伸缩振动。红外这些分析出来了，就足够...
这是因为阿司匹林在碱性条件下水解生成水杨酸,水杨酸再与稀硫酸反应生成水杨酸硫酸盐沉淀,同时放出醋酸臭气。 方法三:红外光吸收图谱鉴别。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致,这是基于阿司匹林分子中特定的官能团和化学键在红外光谱中有特定的吸收峰。 二、含量测定 阿司匹林的含量测定通常采用直接滴定法。 测定原理...
胺盐衍生物NH+的伸缩振动在2500左右，很想说2377那个是，但那可能是二氧化碳的吸收峰 这个图做得太粗糙了，压片法做的？
（一）、三氯化铁反应：水杨酸及其盐：在PH4-6，与三氯化铁反应，阿——紫堇色；对——紫红色 .（二）、水解反应：阿司匹林与碳酸钠加热水解，加过量稀硫酸，析出水杨酸白色沉淀。（三）、重氮化——偶合反应：对氨基水杨酸钠（具芳伯胺基）——橙红色沉淀。（四）、红外吸收光谱：水杨酸、贝诺酯、对...
1、原理：Fe3+离子与磺基水杨酸能形成有色配合物，在pH＝8～11的氨性溶液中该配合物呈黄色，且其浓度服从朗伯－比尔定律。可以固定溶液浓度和比色皿厚度，通过调节入射光的波长测定不同波长时的吸光度并绘制吸收曲线，找出最大吸收波长。固定波长为最大吸收波长，测定一系列标准溶液的吸光度，作出工作...
首先，取本品约0.5克，加入5毫升氢氧化钠试液，进行煮沸，呈现出水杨酸盐的典型鉴别反应，符合附录Ⅲ中描述的特征。（...）其次，红外光谱图谱是验证其纯度的重要指标。本品的光谱应与标准对照图谱（光谱集209图）完全一致，以确保其成分的精确性。（...）在质量控制检查中，氯化物的含量需要符合...
表5-1 典型化学基团的红外吸收特征峰 峰位(cm-1)峰强 振动形式 归属集团或化学键 3750～3000强 vOH、vNH O-H、N-H 3300～3000弱～中等 v≡CH、v=CH、vArH ≡CH、=CH、Ar-H 3000～2700弱～强 v-CH C-H(烷基)、-CHO 2400～2100弱～中等 vC≡C、vC≡N C≡C、C≡N 1900～1650强 vC=O C=...
